يمكن استخدام اختبار البروتين لتشخيص مرض باركنسون

وجدت دراسة عن مرض باركنسون ، بتمويل من مؤسسة مايكل جيه فوكس لأبحاث مرض باركنسون ، دليلًا قويًا على أن وجود البروتين الخاطئ α-synuclein SAA يمكن أن يتنبأ بمن قد يصاب بمرض باركنسون. قد تساعد نتائج الدراسة في تطوير تشخيص أكثر دقة وتسريع البحث عن علاجات للمرض. تمثل الدراسة الحالية ، التي نُشرت نتائجها مؤخرًا في The Lancet Neurology ، أكبر تحليل حتى الآن لـ α-synuclein SAA للتشخيص الكيميائي الحيوي لعلامات التقدم في مرض باركنسون. تضمنت الدراسة 1123 شخصًا مسجلين في قاعدة بيانات مبادرة مؤشرات تقدم مرض باركنسون (PPMI) ، بما في ذلك مرضى باركنسون الذين يعانون من متغيرات LRRK2 و GBA ، ومجموعات التحكم الصحية ، والأشخاص الذين يعانون من اضطراب نوم حركة العين السريعة (RBD) أو نقص حاسة الشم ، وناقلات LRRK2 و GBA بدون التعبير عن المرض. في الدراسة ، سعى الباحثون لفحص ما إذا كان الاختبار يكتشف عدم التجانس بين المرضى ويتيح التعرف المبكر على المجموعات المعرضة للخطر. تم تقييم حساسية ونوعية α-synuclein SAA في المشاركين المصابين بمرض باركنسون وفي المجموعة الضابطة ، بما في ذلك المجموعات الفرعية بناءً على الخصائص الجينية والسريرية. حدد الباحثون مدى انتشار النتائج الإيجابية لـ α-synuclein SAA في المشاركين البادريين (RBD ونقص الدم) وفي الناقلين الذين لا يعبرون عن المتغيرات الجينية المرتبطة بمرض باركنسون ، وقارنوا وجود α-synuclein SAA مع التدابير السريرية وغيرها. علامات بيولوجية. وكتب الباحثون: “تظهر نتائجنا أن الاختبار يصنف الأفراد المصابين بمرض باركنسون بحساسية وخصوصية عاليتين ، ويوفر معلومات عن عدم التجانس الجزيئي ، ويحدد الأفراد البادريين قبل التشخيص”. “تشير هذه النتائج إلى دور حاسم لـ α-synuclein SAA كأداة لتحديد مجموعات فرعية محددة مرضيًا للأشخاص المصابين بمرض باركنسون وتحديد المجموعات المعرضة للخطر التي تحددها المؤشرات الحيوية.” حاليًا ، لا يمكن اكتشاف alpha-synuclein إلا عن طريق البزل القطني. يكمن الأمل في أنه بعد نتائج البحث سيكون من الممكن تحديد البروتين من خلال فحص الدم أو خزعة الجلد أو ربما حتى باستخدام مسحة الأنف.